Les canaris blanc dominant possèdent des caroténoïdes internes mais des Test de l’hypothèse d’échange de ressources pour l’honnêteté des signaux à base de caroténoïdes à l’aide de variantes génétiques du canari domestique.
La coloration à base de caroténoïdes chez les oiseaux est largement considérée comme un signal honnête de la condition individuelle, mais les mécanismes responsables de la dépendance de la condition dans ces ornements restent débattus. Actuellement, l’explication la plus courante de la manière dont la coloration caroténoïde sert de signal fiable de la condition est l’hypothèse du compromis de ressources, qui propose…
Les canaris blancs dominants (WD) présentent une mutation qui empêche le dépôt de pigments caroténoïdes dans les plumes pendant la mue. Bien que cette mutation n’ait pas encore été attribuée à un gène spécifique, ses effets phénotypiques sont bien connus : Les canaris WD absorbent les caroténoïdes et les font circuler aux mêmes niveaux que les canaris jaunes, mais ils n’allouent aucun caroténoïde à l’ornementation et ont un plumage blanc (figure 2). Ce système de canaris présente donc trois niveaux d’utilisation des caroténoïdes : les canaris Y ornementés absorbent et allouent potentiellement les caroténoïdes à la fois aux plumes et aux besoins physiologiques ; les canaris WD absorbent et font circuler les caroténoïdes mais ne les allouent pas à la coloration ornementale des plumes, ce qui laisse potentiellement plus de caroténoïdes pour les besoins physiologiques ; et les canaris WR n’absorbent pratiquement pas de caroténoïdes et n’ont donc pas de caroténoïdes à allouer aux besoins physiologiques ou à l’ornementation.
Des hypothèses antérieures suggèrent qu’il existe un échange de ressources basé sur les caroténoïdes entre la pigmentation et la maintenance du corps. Cependant, l’hypothèse selon laquelle la coloration des caroténoïdes implique un compromis coûteux a été remise en question. Une alternative à l’hypothèse du compromis de ressources est l’hypothèse de la voie partagée, qui propose que la bioconversion et l’accumulation des caroténoïdes rouges pour la coloration partagent une voie biochimique avec le métabolisme mitochondrial dans la cellule.
Le copépode marin Tigriopus californicus produit le pigment caroténoïde rouge astaxanthine à partir de précurseurs alimentaires jaunes. On suppose que cette « bioconversion » des caroténoïdes jaunes en pigments rouges est liée à l’état de santé de l’individu, peut-être par l’intermédiaire d’éléments communs.
Même les concentrations négligeables de caroténoïdes fournies dans le traitement témoin (0,005 mg g -1) peuvent avoir été suffisantes pour saturer le système de la grenouille corroboree et permettre la production de couleur. À l’appui de cet argument, un grand nombre d’études portant sur d’autres espèces de vertébrés n’ont pas réussi à trouver de relations significatives entre la coloration et la dose de caroténoïdes dans les compléments alimentaires (allant de ∼0,00007 à 0,25 mg g -1) , bien que pouvant atteindre 291 mg g -1), ou les niveaux circulants de caroténoïdes dans le sang (Cantarero et al, 2020a,b;Koch et al., , 2019Mahler et al., 2003;McCoy et al., 2021;McGraw et al., 2003;Olson et Owens, 2005;Powers et Hill, 2021;Steffen et al., 2010;Weiss et al., 2012). Comme pour de nombreux autres taxons vertébrés, les amphibiens peuvent avoir besoin de quantités de caroténoïdes étonnamment faibles pour développer une coloration. …
Le β-carotène alimentaire influence-t-il le changement de couleur ontogénétique chez la grenouille corroboree du sud ?
Le changement de couleur ontogénétique se produit chez une diversité de taxons vertébrés, et peut être étroitement lié aux changements alimentaires tout au long du développement. Chez diverses espèces, la coloration rouge, orange et jaune peut être renforcée par la consommation de caroténoïdes. Cependant,
avec certains caroténoïdes essentiels à la fonction du système immunitaire et à la synthèse de la vitamine A (Bendich et Olson 1989;von Lintig 2010;Hill et Johnson 2012). Les caroténoïdes sont largement supposés être des signaux honnêtes de qualité ou de condition chez les oiseaux, soit parce que les limitations alimentaires pourraient imposer un compromis entre la coloration et la fonction du système immunitaire ou la réduction du stress oxydatif (Olson et Owens 1998;Weaver et al. 2017;Koch et al. 2019) ou parce que la coloration des caroténoïdes peut fonctionner comme un indice de la santé métabolique (Hill 2011, Hill etJohnson 2012;Johnson et Hill 2013;Biernaskie et al. 2014;Weaver et al. 2017;Cantarero et al.
2020aCantarero et al. , 2020b. Cependant, il existe de nombreuses questions ouvertes sur les liens entre la couleur des caroténoïdes et la qualité des individus (Weaver et al. 2017;Koch et al. 2018;McCoy et al. 2020), et le rôle des caroténoïdes dans la signalisation honnête reste une source de débat (LaFountain et al. 2015). …
Génétique de la coloration aviaire : Progrès récents et questions émergentes
Les phénotypes colorés des oiseaux constituent depuis longtemps une riche source d’information pour les biologistes de l’évolution. Le plumage, le bec, la peau et les œufs des oiseaux, qui présentent une gamme étonnante de formes cryptiques et ostensibles, ont inspiré les premiers travaux sur la coloration adaptative.
Les observations empiriques interprétées en faveur de ces hypothèses décrivent souvent simplement une perte de coloration à base de caroténoïdes lors de l’exposition à un facteur de stress externe ou interne, ce qui peut indiquer que les caroténoïdes sont en quelque sorte détournés de la coloration, de sorte que seuls les individus les plus aptes peuvent se permettre de maintenir une coloration vive. Cependant, certains ont contesté ces observations et l’idée d’un échange de ressources en caroténoïdes, en soulignant les biais dans la supplémentation en caroténoïdes des animaux en captivité (Koch et al. 2016), en décrivant des incohérences dans l’utilité des caroténoïdes en tant qu’immunostimulants ou pro-oxydants (Koch et al. 2019), et en se demandant si les caroténoïdes sont vraiment limités dans la nature (Hudon 1994 ; Moller et al. 2000 ; Hadfield et Owens 2006). De plus, les hypothèses concernant un compromis sur les ressources en caroténoïdes peuvent minimiser l’importance d’une étape particulière dans la production de la coloration à base de caroténoïdes : le métabolisme des caroténoïdes alimentaires en de nouvelles formes.
Les résultats des quelques études expérimentales pionnières détaillées dans la section » Évaluation de l’hypothèse de la voie partagée » ne peuvent pas complètement démêler les effets sur la coloration résultant de changements dans la fonction des mitochondries par rapport aux effets découlant de l’allocation des cétocaroténoïdes pour répondre au stress. Les preuves que les caroténoïdes jouent des rôles critiques dans le maintien de l’homéostasie sont au mieux contestées dans certains systèmes (Koch et al. 2019) mais semblent omniprésentes dans d’autres (Maoka 2011). Ainsi, la clé des études futures consistera à concevoir des expériences permettant d’isoler ….
Examen et évaluation de l’hypothèse de la voie partagée pour le maintien de l’honnêteté du signal dans la coloration rouge à base de cétocaroténoïdes.
Synopsis Depuis des décennies, les scientifiques ont constaté des liens entre la condition individuelle et la coloration à base de caroténoïdes chez les animaux terrestres et aquatiques. Les organismes qui produisent une coloration à base de caroténoïdes plus éclatante ont tendance à avoir une meilleure condition physiologique.
Un « pourquoi » évolutionniste plus profond pose la question de l’histoire des forces sélectives qui produisent des motifs et des ornements colorés. La coloration à base de caroténoïdes a souvent été invoquée comme un exemple « classique » de signalisation honnête, dans lequel la quantité et les types de pigments sont considérés comme coûteux ou indicatifs d’une fonction métabolique [6][7][8]20,79 . Contrairement à la théorie de la signalisation honnête directe, nous proposons que les mâles aient été sélectionnés pour amplifier leur apparence par des exhausteurs microstructuraux qui ne sont pas nécessairement liés à la qualité.
Les oiseaux aux couleurs éclatantes constituent un système modèle pour la recherche sur l’évolution et la sélection sexuelle. Les plumages aux couleurs rouges, orange et jaunes des caroténoïdes ont été considérés comme des signaux honnêtes de l’état de santé ; cependant, les différences entre les sexes dans les pigments des plumes et dans l’état de santé des oiseaux sont très importantes.
Cependant, certains auteurs ont fait valoir que les caroténoïdes alimentaires ne pouvaient pas être rares, du moins chez les espèces aviaires Hill et Johnson 2012). Cet argument désactiverait le RTOH, en supprimant les coûts dérivés de l’investissement des ressources dans la coloration (Hadfield et Owens 2006 ; Svensson et Wong 2011 ; Koch et Hill 2018 ; Koch et al. 2019). La production de traits serait sans coût. …
Test de l’hypothèse de la voie partagée dans la coloration à base de caroténoïdes des becs croisés rouges
En lisant le dernier numéro de Uce//i, une publication italienne sur les oiseaux, je suis tombé sur une information très importante. Je me sens obligé de partager cette information avec vous. Permettez-moi de traduire et de citer Ucelli :
« Récemment, nous sommes arrivés à une conclusion claire et précise. Cette conclusion a été tirée lors d’une récente réunion d’éleveurs experts de différentes parties de l’Europe…. Lorsque l’un des parents possède le double facteur « Blanc dominant » – l’expérience pratique a montré que cela est possible – aucun des descendants ne sera jaune. Un canari blanc dominant à double facteur, accouplé à un jaune chamois, donne une descendance entièrement dominante.
Disqualifier l’affirmation selon laquelle le double facteur blanc est létal. Depuis un certain temps, on soupçonne que le canari blanc dominant n’a rien de létal. Actuellement, nous sommes en mesure de confirmer ce fait avec certitude.
» Le fait que le contraire ait été accepté ne prouve pas son bien-fondé. Avec toute probabilité, personne n’a jamais pris la peine de l’examiner et de le prouver dans la réalité.
» L’accouplement du canari blanc dominant avec le blanc dominant est le seul moyen d’obtenir des canaris blancs dominants de bonne qualité. »
La citation ci-dessus est de J. de Ridder pour l’A.O.B. (Comité belge pour les canaris de couleur).
Dans le numéro de février-mars 1977 du Watchbird, un article sur les canaris blancs. A cette époque, la théorie de la létalité était acceptée, et l’article reflétait cette théorie.
L’accouplement d’un blanc dominant avec un blanc dominant devrait nous donner 25% de descendants à double facteur blanc (l’ancienne théorie nous dit qu’ils mourraient). Ces canaris à double facteur blanc devraient être facilement reconnaissables.
Ils ne devraient pas avoir de suffusion jaune ou orange sur le bout des ailes et les plumes de la queue comme leurs frères et sœurs qui sont porteurs de jaune.
Le facteur double est homozygote et le facteur simple blanc est hétérozygote. Laissez-moi vous montrer la différence à l’aide du carré de Punett :
La figure « A » représente l’accouplement de deux canaris blancs. Les deux parents sont hétérozygotes (porteurs du jaune) et sont représentés par deux chromosomes à l’extérieur du grand carré. À l’intérieur du grand carré, il y a quatre petits carrés, chacun représentant une progéniture. Le petit
carré contenant le « WW » est le facteur double blanc. Les deux petits carrés contenant chacun « Wy » représentent deux canaris blancs à facteur unique. Le quatrième petit carré contenant »yy » représente un canari jaune.
On peut en conclure que l’accouplement de la figure « A » nous donnera 250Jo de blanc facteur double, 500Jo de blanc facteur simple et 250Jo de jaune. Notez qu’avec la théorie précédente, le double facteur blanc est un facteur létal, et il serait impossible d’avoir un jour un canari vivant de ce type.
Si nous accouplons un double facteur blanc avec un canari jaune (figure « B »), les résultats sont lOOOJo canaris blancs à facteur simple. Un facteur double accouplé à un autre facteur double donne lOOOJo facteur double, (figure »C »). Et un facteur simple blanc accouplé à un jaune donnera 500Jo facteur simple blanc et 500Jo jaune (figure « D »).
Lors de la prochaine saison de reproduction, les éleveurs qui possèdent des canaris blancs devraient réaliser quelques expériences. L’expérience devrait impliquer des accouplements blanc à blanc, et rechercher ce canari entièrement blanc (facteur double). L’année suivante, accouplez-le avec un jaune ou un autre blanc (facteur double). Le résultat devrait être I OOOJo canaris blancs. Cette dernière opération doit être répétée plusieurs fois pour éliminer tout doute.
Poursuivons tous dans cette direction et d’ici deux ans, nous obtiendrons un fait, et nous lèverons définitivement tous les doutes. Je suis prêt à recueillir les données de chacun d’entre vous, à compiler les informations et à les publier dans le Watchbird. Peut-être que certains d’entre vous ont déjà fait des expériences sur le sujet. Faites-moi part de vos commentaires.
Nourrir vos canaris blanc dominant
Le régime alimentaire des Canaris Blanc dominant varié selon la période et aussi selon la région où l’élevage sera pratiqué, un mélange des grains équilibré par vos soins ou acheter un mélange adéquat nature avec des compléments végétalien (Pomme, carotte, salade…) ou animal (Œufs, l’huile de fois de morue)
Sexage des canaris blanc dominant
On distingue le male de la femelle par la visibilité de cloaque long chez le male et court et plat chez la femelle distinguer entre le mâle et la femelle chez le canari n’est pas facile et seul un expert peu les différenciés. Il se peut que dans certains cas on se trompe avec le mâle et la femelle.
Différence de forme de l’abdomen selon le sexe du canari : visible en soufflant sur les plumes. Toutes les couleurs et toutes les variations de formes se retrouvent chez les deux sexes. Le chant ou l’absence de chant n’est pas non plus un critère absolu puisque certaines femelles ont hérité d’un chant mélodieux et que plusieurs mâles sont des piètres chanteurs. L’oiseau qui pond est sans nul doute une femelle.(Des œufs non fertilisés, pourront être pondus, même si l’oiseau n’a eu aucun contact avec un mâle.)
La forme de l’abdomen (bas-ventre) est le critère le plus valable pour sexer les Canaris Blanc dominant. Chez la femelle, le ventre est rond, lisse et bedonnant; chez le mâle, le ventre est plus plat mais le cloaque (anus) est proéminent et souvent projeté vers l’avant.
Petite astuce Vous prenez le canari en main, et vous regardez si la queue du canari va vers le haut ou vers le bas. Si le canari à la queue vers le haut c’est sûrement une femelle et si la queue va vers le bas c’est un mâle. Attention ce petit conseil n’est pas sur à 100% mais c’est déjà une raison de plus pour les différencier. En général, le mâle a une tête plus large que la femelle. Mais au moment de la reproduction, Le sexe chez les Canaris Blanc dominant est facilement différentiable. Le mâle a le sexe proéminent et formant une boule volumineuse, tandis que la femelle a le sexe dans le prolongement du corps et se termine en forme de cône.
Preproduction des canaris blanc dominant
En général la reproduction chez les Canaris Blanc dominant commence vers mi-février et se termine vers mois août, ce qu’il faut pense à la durée de la lumière plus de 14h et avec une température entre 15°C et 20°C, mais qui favorise la saison d’amour avec un très bon pourcentage des jeunes canaris déponds de plusieurs facteurs, dont je site l’essentiel: -il faut bien choisir les parent un mâle vigoureux de meilleur chant et une femelle active et que leurs plumage soit lisse et qu’ils ne soit pas de la même consanguinité, et de préférence la femelle doit être issu d’un père de meilleur chant ça pour les canaris de chant et pour les canaris de posture ou canaris de couleurs il faut un peu de connaissance sur la loi de croisement génétique.
tout d’abord il faut que le couple doit être séparé avec un régime alimentaire varié et énergétique riche en vitamine E (Salade Niger et œuf) avant deux ou trois semaine jour prévu pour l’accouplement (et vaut mieux qu’il soit vers la première semaine de la lune montante) mettez votre couple dans une volière (60x30x40cm) mais qu’il soit séparés l’un de l’autre, et dès que vous constatez que la femelle demande de la nourriture du mâle retirer la séparatrice de votre petite volière et n’oublie pas de mettre en place des petits matériaux nécessaire pour constriction du nid comme la charpie; sisal; du coton, de la mousse séchée du jardin, de la fibre de coco, des fils de jute et même les déchés du gazon nettoyé et séché (Eviter de tout sorte de laine), en général les femelles s’on occupent mais les débutant c’est un peu difficile, c’est pour cela il vaut mieux choisir une femelle débutant avec un mâle expérimenté et vis versa. N’oublie pas de mettre à la disposition de vous petit couple un os riche en calcium nécessaire à la formation des coquilles des œufs.
Une fois le nid terminé, la femelle commencera à pondre un œuf par jour, le matin de bonne heure, généralement après le levé du soleil. En moyenne, de 4 œufs par couvée. Après chaque nouvelle ponte et il sera remplacé par un œuf dit factice (œuf en plastique, petite bille,…). Les Canaris Blanc dominant ne font pas la différence entre un œuf ou plusieurs dans leur nid, il n’est donc pas obligatoire de remplacer tous les œufs pondus par des factices, un seul suffira. La femelle commencera sûrement à couver l’œuf factice à partir du 3ème œuf pondu. L’utilisation d’œufs factices permet de garantir une croissance constante au niveau des jeunes.
Pendant la période de ponte, les œufs seront disposés dans un petit récipient ouvert, contenant par exemple des graines d’alpiste ou de l’ouate, à température ambiante. Il n’est pas nécessaire de retourner les œufs quotidiennement, du moment où l’œuf est placé la pointe en bas.
Pour distinguer plus aisément la fin de la ponte, le dernier œuf pondu sera généralement plus bleuté que les précédents. Il faut savoir qu’un œuf retiré et non couvé, est valable une dizaine de jours.
Après la ponte, les œufs seront restitués au couple en les déposant délicatement dans leur nid. La couvaison commence réellement à partir de ce moment là. Afin de ne pas fatiguer la femelle, à couver inutilement, il est préférable de mirer les œufs à partir du sixième ou septième jour. Pour le mirage des œufs, il y a différentes techniques, mais la plus simple est d’utiliser une petite lampe de poche ou stylo mireur pour vérifier la bonne fécondité de ceux-ci. Un œuf fécondé est plus opaque à la lumière et laisse apparaitre parfois quelques vaisseaux sanguins. Tandis qu’un œuf non fécondé, dit œuf clair, est transparent. Si, un ou plusieurs œufs devaient s’avérer clairs, ceux-ci seraient retirés, ainsi que le nid, si la totalité était non fécondée. L’éclosion aura lieu vers le 13ème ou 14ème jour de couvaison.
Dès que les oisillons viennent juste de sortir de l’œuf, ils sont mouillés, ils ont une tête disproportionnée par rapport à la grosseur de leur corps et les yeux sont clos. A partir du deuxième
